尽管数据的趋势表明瑞德西韦有潜在的益处，特别是在早期患者中。

本文转载自新华社微信公众号。据介绍，这种新型传感器检测病毒的过程利用了局域表面等离子体共振（LSPR）和等离子体光热（PPT）两种不同的效应，以增加检测的可靠性。

瑞士联邦材料科学与技术实验室21日发布公报说，这种新型生物传感器由该机构与苏黎世联邦理工大学和苏黎世大学医院等合作开发，它是基于在玻璃基质上制备的被称为金纳米岛的金纳米结构，研究人员将人工合成的与新冠病毒RNA（核糖核酸）序列相匹配的DNA（脱氧核糖核酸）受体嫁接到上述金纳米结构上，使其能够识别新冠病毒你想要的新冠疫情研究方案，全在这里了。2020-04-23 10:18 · angus 应对新冠疫情 应对新冠疫情，华大基因从临床科研、药物研发、疫苗研发、新冠病毒起源及进化研究、探针/引物合成与优化等维度着手，为您提供全方位个性化解决方案。联系我们更多具体的研究方案及细节，请联系当地销售代表，或通过以下方式联系我们： 电话：400-706-6615邮箱：info@genomics.cn本文转载自新浪医药新闻。

太极集团一抗抑郁药物通过一致性评价 2020-04-22 10:29 · angus 4月21日，太极集团发布公告称，近日公司控股子公司西南药业收到国家药监局关于氢溴酸西酞普兰片的《补充申请批件》，该药品获得仿制药一致性评价。2019年2月，西南药业向国家药监局提交了该产品的一致性评价申请，并获得受理，现已获得一致性评价批件。2014年，挂职北京市卫计委，任副主任。

6种处于新药研究申请（IND）准备阶段。而这种药物正面临着激烈的全球竞争。2015年，出任清华大学副校长。这项制度强烈吸引着生物科技公司。

作为诺诚健华的科学顾问委员会主席，施一公对公司的研发活动肩负协助和指导责任。连续3年亏损仍成功上市据招股书显示，诺诚健华2017年度、2018年度的经营亏损分别为人民币3.4亿元、5.54亿元，2019年截至9月底亏损6.53亿元。

2018年，施一公辞去清华大学副校长职务，创立西湖大学并任首任校长。施一公家族身家已达15亿港元诺诚健华网站显示，施一公是该公司的联合创始人兼科学顾问委员会主席。截至2019年12月9日，已有12家生物医药类企业成功赴港上市，其中就包括此次与陈薇院士合作研发新冠病毒疫苗的康希诺生物公司。2017和2018年度的研发开支则分别为6290万元和1.49亿元。

目前该公司已发现并研发了9种候选药物：1种（奥布替尼，即ICP-022）已向国家药品监督管理局（NMPA）提交新药申请并获得受理。2种（ICP-192和ICP-105）处于I/II期临床试验阶段。包括强生、艾伯维（Abbvie）、阿斯利康（AstraZeneca）、百济神州（BeiGene）等公司都在竞相研发第一代、第二代BTK抑制剂。施一公夫妇身家超15亿港元。

诺诚健华上市首日逆市高开9.4港元，较发行价上涨5.03%。公司已研发9种候选药物诺诚健华是一家处于临床阶段的生物医药公司，致力于研发治疗癌症和自身免疫性疾病的药物，特别是系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢性淋巴细胞白血病、肝癌、胃癌、胆管癌等。

诺诚健华的股东结构（来源：招股书）尽管施一公本人并不直接持有公司，但由于他和赵仁滨的配偶关系，根据相关规则，施一公被视为于该等相同数量的股份中拥有权益。然而我们或会从股份溢价帐中派付股息。

诺诚健华已与施一公和张泽民签订了独家战略合作协议。诺诚健华候选药物产品进度表（来源：诺诚健华官网）公司核心候选产品奥布替尼是具有特异选择性的布鲁顿酪氨酸蛋白激酶（BTK）抑制剂，用于治疗肿瘤及自身免疫性疾病美国副总统迈克·彭斯（Mike Pence）在周六关于冠状病毒反应的新闻发布会上宣布，目前已有超过195,000的美国人接受了病毒的检测，确诊病例超过23,000，其中约有一半在纽约。医学界正不断寻求更快的检测方式，来阻止冠状病毒的爆发浪潮。图片来源：wishtv上周，普罗维登斯圣约瑟夫健康公司（Providence St. Joseph Health）的首席执行官罗德·霍奇曼（Rod Hochman）博士说，美国的测试能力严重不足，该组织由51家医院和约1000家诊所组成。他说，测试结果的周转时间从24小时到四天不等，这是不可接受的。

本文转载自凤凰卫视美洲台美国食品和药物管理局（US Food and Drug Administration）宣布，已授权使用一项更快速的诊断测试，该测试可在约45分钟内检测出新型冠状病毒。我们正在保留应对冠状病毒和其他疾病的人所需要的资源。

图片来源：nbcnews官员们敦促美国民众在进行冠状病毒检测之前要谨慎行事，建议检测仅对有症状的人使用，而不是对没有迹象表明可能感染该病的人使用。他指出，这个数字不包括全国各地的县医院或医疗实验室。

彭斯周六强调，我们想提醒美国人民，如果您没有症状，就不要做检查。FDA批准新测试，可在45分钟内检测出冠状病毒 2020-03-24 11:24 · angus 美国食品和药物管理局宣布，已授权使用一项更快速的诊断测试，该测试可在约45分钟内检测出新型冠状病毒。

贝勒大学热带医学院国家院长彼得·霍兹（Peter Hotez）博士表示，如果不能迅速发现这种疾病的病例，社区蔓延将无法控制，病毒将很快淹没国家的医疗体系，就像发生在中国武汉的事情一样。医学博士David Persing表示，在对医疗服务需求不断增加的时期，临床医生需按需求诊断测试，以实时评估正在接受医疗的患者。图片来源：actionnewsnow总部位于加州Cepheid的生产测试公司发表声明，授权已于星期五（3月20日）通过，测试将于下周开始寄往各州艾伟孚生物致力于在辅助生殖培养液全产品线领域全面替代进口，目前的产品线包括辅助生殖用全程胚胎培养液、胚胎冷冻解冻液、精子处理液、胚胎培养用油等在内的十多个产品，已申请专利二十六项，已获得十一个专利授权，产品各项技术指标均达到国际一流水平。

作为国内领先的辅助生殖全体系培养液研发生产型企业，成都艾伟孚生物近日宣布，公司获得首个国产辅助生殖胚胎培养用油发明专利授权，该技术对于试管婴儿最后成功率保证有着重要关键性作用。同时，企业已获得元生创投等数千万额度的投资，助力其快速发展，相关产品均在国家药监局注册审批过程中，2020年将陆续获得国家药监局颁发的三类医疗器械证书。

辅助生殖胚胎培养用油在临床试管婴儿实验室体外配子和胚胎操作、培养过程中主要用于培养液pH值、渗透压及温湿度的保持和稳定，对试管婴儿最后成功率保证有着重要关键性作用。而临床应用的相关培养液类相关产品却100％依赖进口。

艾伟孚生物获得国产首个辅助生殖胚胎培养用油发明专利授权 2020-03-24 11:23 · buyou 成都艾伟孚生物近日宣布，公司获得首个国产辅助生殖胚胎培养用油发明专利授权，该技术对于试管婴儿最后成功率保证有着重要关键性作用。我国是试管婴儿周期量第一大国，占到全世界试管婴儿周期量三分之一

欧洲已成为向澳大利亚输出病例最多的地区。据悉，这支300名志愿者构成的医疗队，将先赴伦巴第大区开始工作。在一封写给运动员的信中，国际奥委会主席托马斯·巴赫说，他理解运动员们可能会认为这种不确定性让他们感到不令人满意。他提醒民众，如果曾在同一时间同场馆观看拳击赛，若出现不适症状，应立即前往医院检查。

● 美国纽约州长重申新冠病毒检测原则：仅两类人必须检测，1.有症状，和确诊者有密切接触史。按照相关规定，民众可以出门遛狗。

来源：医学界微信公众号作者：燕小六校对：臧恒佳责编：田栋梁参考资料：[1] Who gets the ventilator? British doctors contemplate harrowing coronavirus care choices. Reuters。改造完成后，这家临时医院将拥有病床5500张，包括500个重症监护床位。

● 印度首都新德里封城，直到3月31日解封。随着情况恶化，接纳能力可能会增加至容纳2万人。